Theo Quyết định số 1450/QĐ-ATTP của Cục An toàn thực phẩm, giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Kingphar Super Kid do Công ty TNHH Sản xuất & Thương mại Vinh Thịnh Vượng (Hưng Yên) công bố bị thu hồi.

Thu hồi hàng loạt giấy công bố thực phẩm chức năng, thiết bị y tế
Ảnh minh hoạ.

Tương tự, theo Quyết định số 313/QĐ-ATTP, sản phẩm Enterovina do Công ty TNHH Thương mại & Dược phẩm Nguyễn Minh (Hà Nội) công bố cũng bị thu hồi. Ngoài ra, Cục An toàn thực phẩm tiếp tục ra quyết định thu hồi 4 sản phẩm của Công ty Cổ phần Kingphar Việt Nam, bao gồm: Nato Thông huyết-Kingphar, Menmoren Ginkgo Plus, Ống uống Men tiêu hóa và Omega 3-6-9 Plus Q10 Kingphar.

Bên cạnh đó, 2 sản phẩm Nano IQ Mama Care (viên uống cho mẹ bầu) và Nano IQ Aquamin F (bổ sung canxi và vitamin) của Công ty CP Dược phẩm Nano Pharma (Hà Nội) cũng bị thu hồi theo Quyết định số 315/QĐ-ATTP. Các quyết định thu hồi này được đưa ra căn cứ đề nghị tự rút hồ sơ đăng ký sản phẩm của chính các doanh nghiệp liên quan.

Bộ Y tế cũng vừa có Công văn 3839/BYT-BH chỉ đạo chấn chỉnh công tác mua sắm, đấu thầu thuốc y học cổ truyền và tạm ứng kinh phí khám chữa bệnh bảo hiểm y tế sau phản ánh vi phạm tại một số cơ sở khám chữa bệnh. Bộ yêu cầu các đơn vị thực hiện nghiêm túc, đảm bảo công khai, minh bạch, tránh lợi dụng quy định để nâng giá thuốc, đặc biệt với thuốc dược liệu và thuốc cổ truyền.

Trong tháng 6/2025, Sở Y tế Hà Nội đã thu hồi 415 số công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A và B do không phù hợp với định nghĩa thiết bị y tế hoặc không đáp ứng mục đích sử dụng.

Phó Giám đốc phụ trách Sở Y tế, ông Nguyễn Đình Hưng, cho biết các đơn vị vi phạm thực hiện thủ tục công bố không đúng quy định, làm sai quy trình quản lý thiết bị y tế.

Các doanh nghiệp bị thu hồi nhiều số công bố gồm Công ty CP Dược liệu Bảo Sâm (20 sản phẩm), Công ty TNHH Đông dược Phúc Cường và Công ty CP Dược phẩm Elaphe (mỗi đơn vị 8 sản phẩm), Công ty TNHH Dược phẩm V&S Việt Nam (7 số), Công ty CP Dược phẩm Hà Nội (6 số), cùng nhiều đơn vị khác với số lượng từ 5 số công bố trở lên. Đáng chú ý, Viện Nghiên cứu Các bài thuốc Dân tộc Việt Nam cũng bị thu hồi 5 số công bố sản phẩm gel, kem bôi, xịt xoang, xịt mũi do vi phạm quy định công bố sai bản chất.

Trước đó, Sở Y tế Hà Nội đã ban hành các quyết định thu hồi 125 và 100 số công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A và B, do các sản phẩm này không đáp ứng quy định hiện hành. Các sản phẩm bị thu hồi chủ yếu là những mặt hàng phổ biến như: dung dịch xịt mũi, dung dịch nhãn khoa, thuốc thông xoang, ho cảm xịt họng, gel hỗ trợ bảo vệ mắt, cùng các loại dung dịch súc họng và súc miệng…

Sở Y tế Hà Nội đang tích cực đẩy mạnh ứng dụng công nghệ thông tin trong công tác quản lý thiết bị y tế. Cụ thể, đơn vị này đang xây dựng cơ sở dữ liệu quốc gia về thiết bị y tế, công khai thông tin sản phẩm, số công bố và kết quả kiểm tra. Việc áp dụng mã QR cho phép truy xuất nguồn gốc sản phẩm nhanh chóng, minh bạch, góp phần nâng cao chất lượng quản lý bệnh viện, đảm bảo an toàn cho người bệnh và nhân viên y tế.

Tiến sĩ Nguyễn Đình Hưng – Phó Giám đốc phụ trách Sở Y tế Hà Nội nhấn mạnh rằng, Sở đã và đang nâng cao năng lực chuyên môn, chuẩn hóa quy trình, áp dụng các tiêu chuẩn chất lượng và tăng cường giám sát nhằm giúp các bệnh viện kịp thời phát hiện, xử lý các vấn đề liên quan đến thiết bị y tế, góp phần nâng cao hiệu quả chăm sóc sức khỏe cho người dân.